Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Probing Histone Acetyl Transferase Function by Directed Evolution

Cel

The DNA of eukaryotic cells is packaged in chromosomes located in the nucleus. The fundamental package unit of DNA are nucleosomes, which are composed of an octameric histone core that is wrapped with DNA. Over the last few years a wide variety of post-tra nslational modifications of these histone proteins have been linked to essential biological processes. This is particularly true of histone acetylation, by enzymes called histone acetyl-transferases (HATs). Acetylation of lysine residues can activate gene transcription, whereas conversely deacetylation is linked to gene repression. Thus, the modification of histones in chromatin plays a central role in transcription regulation. Currently the dissection of the roles of individual modified histone lysine resi dues is limited by low activity and/or specificities of isolated/recombinant HATs. We propose to combine directed evolution with biochemical and in vivo assays to understand the functional consequences of modifying specific histone lysine residues. We will use natural HATs as starting points to evolve novel HATs that have enhanced activities and altered specificities. These engineered HATs will be used to generate histone with specific acetylation patters, which will permit reconstitution of defined chromat in templates to probe the biological function of histone acetylation in detail.The proposed research project will lead to a better understanding of how chromatin modification and physiological responses are related. This knowledge is instrumental to fully understand how eukaryotic organisms turn on and off gene transcription by chemical modification of histones. Thus, the proposed fellow will contribute to EU scientific excellence by starting a new area of research in the field of chromatin function. Detail ed insights into these mechanisms are very likely to provide new targets for gene transcription inhibition and are thus of great importance for the pharmaceutical and medical community.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0