Ziel
The laboratory of B. Malissen has recently constructed knock-in mice displaying various point mutations in the adaptor protein LAT, which developed pathologies reminiscent of that of asthmatic patients developing exacerbated Th2 responses and of patients s uffering of idiopathic hypereosinophilic syndrome. One model showed early accumulation of polyclonal helper T cells that chronically produce type 2 cytokines in large amounts. In a second model, alpha-beta T cell development was blocked, but later gamma-de lta T cells accumulated in the spleen and lymph nodes and chronically produced large amounts of T helper type 2 cytokines.In both models the TCR module appears largely non-functional in that it can not elicit signals following engagement with a cognate lig and. Based on these results, we reasoned that other mechanisms have to substitute for antigen-specific TCR signals and control the proliferation and survival of these cells. Therefore, the first objective of the present proposal aims at analyzing the cellu lar pathways and signaling mechanisms leading to excessive Th2 lymphoproliferation in the LAT mutant mice using genetics and RNA profiling. The second objective of the proposal attempts at understanding the mechanisms controlling the activation of gamma-de lta T cells in vivo. A novel tagging approach relying on a histone 2B GFP fusion protein will allow both their identification in situ and the monitoring of their cell cycle status. Gamma-delta T cells still constitute a mysterious component of the immune s ystem that is probably involved in the defense against microbial infection and tumors. It is expected that the visualization of the dynamics of gamma-delta T cell proliferation and death in tissues will contribute to the understanding their function. In co nclusion, the present project will further our understanding of the regulation of T cell activation, and, in the long term, pave the way to the rational control of detrimental immune reactions.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Mutation
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pathologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik RNS
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
FP6-2002-MOBILITY-5
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Koordinator
287 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.