Cel
The laboratory of B. Malissen has recently constructed knock-in mice displaying various point mutations in the adaptor protein LAT, which developed pathologies reminiscent of that of asthmatic patients developing exacerbated Th2 responses and of patients s uffering of idiopathic hypereosinophilic syndrome. One model showed early accumulation of polyclonal helper T cells that chronically produce type 2 cytokines in large amounts. In a second model, alpha-beta T cell development was blocked, but later gamma-de lta T cells accumulated in the spleen and lymph nodes and chronically produced large amounts of T helper type 2 cytokines.In both models the TCR module appears largely non-functional in that it can not elicit signals following engagement with a cognate lig and. Based on these results, we reasoned that other mechanisms have to substitute for antigen-specific TCR signals and control the proliferation and survival of these cells. Therefore, the first objective of the present proposal aims at analyzing the cellu lar pathways and signaling mechanisms leading to excessive Th2 lymphoproliferation in the LAT mutant mice using genetics and RNA profiling. The second objective of the proposal attempts at understanding the mechanisms controlling the activation of gamma-de lta T cells in vivo. A novel tagging approach relying on a histone 2B GFP fusion protein will allow both their identification in situ and the monitoring of their cell cycle status. Gamma-delta T cells still constitute a mysterious component of the immune s ystem that is probably involved in the defense against microbial infection and tumors. It is expected that the visualization of the dynamics of gamma-delta T cell proliferation and death in tissues will contribute to the understanding their function. In co nclusion, the present project will further our understanding of the regulation of T cell activation, and, in the long term, pave the way to the rational control of detrimental immune reactions.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna patologia
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka RNA
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
287 PARIS
Francja
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.