Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Sugar Mimetics: Multicomponent Inhibitors of Glycosyltransferases

Cel

The Inhibition of Glycosyltransferases as a Potential Therapeutic Target: It has been estimated that 2-3% of mammalian genomes are associated with the production of carbohydrate-processing proteins and enzymes. Of these by far the most widespread class of such proteins are glycosyltransferases (GlyTs). This remarkable but poorly understood class of enzymes are ubiquitous in nature and play a wide range of fundamental biological roles in events as diverse as fertilization, cancer, immunology, cell signalling and protein folding. Importantly, certain types that perform highly specific functions associated with disease states have been identified and offer themselves as potential targets for inhibition. Yet, to date few potent and specific inhibitors of any of the many thousand of potential enzyme targets have been identified. None are in development as drugs. We aim to develop and apply recent chemical discoveries in our laboratory for the construction of sugar mimetics to the creation of a new generation of mu lticomponent inhibitors of GlyTs. By using such a component assembly approach, we will design and optimize mimetic modules that will fit key binding pockets of these enzymes. In this way we will not only develop an improved understanding of this class of e nzymes but will also use this understanding to create potent inhibitors. As directly relevant GlyTs of high potential therapeutic utility, we have chosen to target Mycobacterial GlyTs as model systems in which to explore this novel but general modular meth odology that we believe will allow ready adaptation to other, important GlyT targets, such as e.g. fucosyltransferases. If successful this programme would therefore not only create leads of potential utility in the treatment of tuberculosis but methodolo gy applicable to other diseases associated with GlyTs e.g. mycocardial infarction and cancer metastasis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0