Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Development of a Prophylactic Ebola Vaccine Using an Heterologous Prime-Boost Regimen – Sofia ref.: 115854

Opis projektu

Nowe szczepionki profilaktyczne przeciwko wirusowi Ebola

Ogólnym celem programu EBOVAC jest przeprowadzenie wszystkich faz badań klinicznych, aby ocenić bezpieczeństwo oraz skuteczność nowych szczepionek profilaktycznych typu prime-boost – Ad26.ZEBOV i MVA-BNFilo – przeciwko gorączce krwotocznej Ebola (EVD). Przyspieszony rozwój schematu szczepienia wymaga, aby badania fazy II i fazy III były prowadzone równolegle przez oddzielne zespoły. W ramach finansowanego przez UE projektu EBOVAC1 wykonane zostaną zarówno badania fazy I, jak i fazy III. Wstępne bezpieczeństwo i immunogenność proponowanego schematu dawek przypominających zostaną ocenione w badaniach fazy I polegających na podaniu szczepionki w różnych sekwencjach w różnych odstępach czasu, co pozwoli zidentyfikować najkrótszy czas wywołania odpowiedzi immunologicznej, a co za tym idzie uzyskać najwyższą możliwą skuteczność w krajach dotkniętych EVD.

Cel

The overall aim of the EBOVAC programme is to assess the safety and efficacy of a novel prime boost prophylactic vaccine regimen against Ebola Virus Disease (EVD), which has been 100% effective in preclinical studies. This will be done via phase I, II and III trials carried out in the EU and in Africa, in response to the urgent public health need raised by the current Ebola epidemic. To expedite the development of the vaccine regimen, Phase II and Phase III trials will be carried out in parallel and therefore co-ordinated by two separate teams. Proposals responding to IMI2 Topic 1 will consequently be split into two parts. EBOVAC1 will address the Phase I and Phase III trials, whereas EBOVAC2 will address the Phase II trials.


EBOVAC1 will establish the initial safety and immunogenicity of the proposed heterologous prime/ boost regimen of Ad26.ZEBOV and MVA-BNFilo vaccine through phase I studies conducted in the UK, the US and currently Ebola- unaffected African countries. This will be done by administering the vaccine in different sequences and at different time intervals so as to identify the shortest schedule that is immunogenic and to maximize the potential for short term efficacy in affected countries. Initiation of these trials is expected to occur between December 2014 and March 2015 and approximately 300 subjects will be enrolled.


The main objective therefore of EBOVAC 2 is to provide extensive and robust data on the safety, immunogenicity and efficacy of the Ad26.ZEBOV and MVA-BN-Filo vaccine.


This will be done by:

1. Carrying out translational studies to link vaccine elicited immune responses in humans to protection from Ebola in vaccinated non-human primates (via WP4)
2. Carrying out Phase II trials in African and European volunteers in 6 countries, four in Africa and two in the EU with an overall target enrolment of approximately 1,500 subjects. Given the compressed nature of this development program, the Phase II studies will be conducted in parallel

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

RIA - Research and Innovation action

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-JTI-IMI2-2014-02-single-stage

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

LONDON SCHOOL OF HYGIENE AND TROPICAL MEDICINE ROYAL CHARTER
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 47 208 317,53
Adres
KEPPEL STREET
WC1E 7HT London
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
London Inner London — West Camden and City of London
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 47 208 317,53

Uczestnicy (6)

Moja broszura 0 0