Cel
1.Our consortium has broad, deep experience of drug development and imaging biomarker (IB) validation. We are internationally recognized experts in transporter biology, animal models of lung injury, toxicology, DCEMRI, compartmental modeling, 1H&129Xe lung MR, and labeling of biologicals with PET and fluorescence tags, together with physicians who care for relevant patients. We have an outstanding record of translating IBs: (a) into animals, (b) into man, (c) into tools which drug developers use with confidence in clinical trials of investigational agents, (d) into regulatory drug development and healthcare. We will develop and validate the required IBs and make them commercially available.
2.Building on our previous work with gadoxetate DCEMRI IBs we will develop and standardise, define sensitivity and specificity in rats, and show valid and comparable data multicentre in human volunteers and patients.
3.We believe the search for IBs of Drug Induced Interstitial Lung Disease (DIILD) should start in DIILD patients. Cancer and rheumatology patients receiving, in their standard care, drugs with DIILD liability, and whose physicians withdraw the drug due to suspected DIILD, will be imaged when symptomatic and followed up. From this we will derive IBs of DIILD which predict outcome. We will also develop IBs from 1H/129Xe MRI and PET to further characterise DIILD, and will back-translate
and validate all these IBs in rat models.
4.To better assess biodistribution of biologics, we will thoroughly characterise two well-chosen exemplars in rats, pigs and humans: an antibody biologic and a peptide biologic. We will use 89Zr, 18F and 68Ga PET, fluorescence and MALDI imaging.
5.We will follow an imaging biomarker roadmap to establish (a) that the IBs can be deployed robustly in whatever centre they are needed, (b) the relationship of the IB to underlying biology, (c) how well the IB forecasts clinical outcome, and make appropriate arrangements for dissemination.
Dziedzina nauki
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacydrug discovery
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacydrug safety
- medical and health sciencesclinical medicinerheumatology
- medical and health sciencesbasic medicinepharmacology and pharmacypharmaceutical drugs
- medical and health sciencesbasic medicinetoxicology
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
Zaproszenie do składania wniosków
H2020-JTI-IMI2-2015-07-two-stage
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszeniaSystem finansowania
RIA - Research and Innovation actionKoordynator
1200 Bruxelles / Brussel
Belgia
Zobacz na mapie
Uczestnicy (27)
M1 4DZ MANCHESTER
Zobacz na mapie
21078 Dijon Cedex
Zobacz na mapie
Podmiot prawny inny niż podwykonawca, stowarzyszony lub mający inne powiązania prawne z uczestnikiem. Podmiot realizuje prace na podstawie warunków umowy o grant, dostarcza towary lub świadczy usługi związane z działaniem, jednak nie podpisuje umowy o grant. Podmiot zewnętrzny przestrzega zasad i wymogów dotyczących danego uczestnika wynikających z umowy o grant, dotyczących kwalifikowalności kosztów oraz kontroli wydatków.
75794 Paris
Zobacz na mapie
412 96 GOTEBORG
Zobacz na mapie
9713 GZ Groningen
Zobacz na mapie
LS2 9JT Leeds
Zobacz na mapie
Podmiot prawny inny niż podwykonawca, stowarzyszony lub mający inne powiązania prawne z uczestnikiem. Podmiot realizuje prace na podstawie warunków umowy o grant, dostarcza towary lub świadczy usługi związane z działaniem, jednak nie podpisuje umowy o grant. Podmiot zewnętrzny przestrzega zasad i wymogów dotyczących danego uczestnika wynikających z umowy o grant, dotyczących kwalifikowalności kosztów oraz kontroli wydatków.
LS9 7TF LEEDS
Zobacz na mapie
22100 Lund
Zobacz na mapie
M13 9PL Manchester
Zobacz na mapie
Podmiot prawny inny niż podwykonawca, stowarzyszony lub mający inne powiązania prawne z uczestnikiem. Podmiot realizuje prace na podstawie warunków umowy o grant, dostarcza towary lub świadczy usługi związane z działaniem, jednak nie podpisuje umowy o grant. Podmiot zewnętrzny przestrzega zasad i wymogów dotyczących danego uczestnika wynikających z umowy o grant, dotyczących kwalifikowalności kosztów oraz kontroli wydatków.
M13 9WL Manchester
Zobacz na mapie
Zakończenie uczestnictwa
6525 XZ Nijmegen
Zobacz na mapie
S10 2TN Sheffield
Zobacz na mapie
Podmiot prawny inny niż podwykonawca, stowarzyszony lub mający inne powiązania prawne z uczestnikiem. Podmiot realizuje prace na podstawie warunków umowy o grant, dostarcza towary lub świadczy usługi związane z działaniem, jednak nie podpisuje umowy o grant. Podmiot zewnętrzny przestrzega zasad i wymogów dotyczących danego uczestnika wynikających z umowy o grant, dotyczących kwalifikowalności kosztów oraz kontroli wydatków.
S10 2SB Sheffield
Zobacz na mapie
223 81 Lund
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
431 53 MOLNDAL
Zobacz na mapie
Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.
65205 Wiesbaden
Zobacz na mapie
Zakończenie uczestnictwa
13353 Berlin
Zobacz na mapie
76275 Ettlingen
Zobacz na mapie
HP8 4SP CHALFONT ST GILES
Zobacz na mapie
TW89GS Brentford
Zobacz na mapie
08889 Whitehouse Station Nj
Zobacz na mapie
2880 Bagsvaerd
Zobacz na mapie
CT13 9NJ Sandwich
Zobacz na mapie
65929 Frankfurt Am Main
Zobacz na mapie
51373 Leverkusen
Zobacz na mapie
1081 HV Amsterdam
Zobacz na mapie
6525 GA Nijmegen
Zobacz na mapie