Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Molecular imaging of stem cell differentiation

Cel

Magnetic Resonance contrast agents for non-invasive monitoring of the differentiation of embryonic stem cells into brain cells will be developed and tested in an animal model. These contrast agents (CA) will revolutionise our understanding of cellular differentiation processes by visualising "cells at work" in vivo with high spatial and temporal resolution. In contrast to other molecular imaging techniques, magnetic resonance imaging (MRI) is not limited to invasive ex vivo studies or the outermost layer o f biological tissue like optical techniques.

Chelated Gadolinium-based MRI CAs will be designed and synthesised so that enzymes specifically expressed after the differentiation of stem cells will generate a contrast by activating the `silent¿ CA through chemical modification. No transfection of cells is required for visualisation. In order to address a variety of differentiation processes, a number of different CAs will be generated, which focus on enzymes responsible for the synthesis of neurotransmitters, but also compounds that distinguish between neuronal and astrocyte metabolism. Contrast agents will be synthesised and provided by the laboratory of Prof S Aime (University Torino).

Methodological issues of the design and testing of CA that will be addressed in this project are:
1) optimisation of the internalisation,
2) specificity of the enzyme activity for the activation of the CA and
3) maximisation of the generated contrast (increased sensitivity).

CAs will first be tested on in vitro differentiated cultures of embryonal stem cells (L1 and D3 mouse stem cells) and then in animal models. Animal models utilised for the implantation are normal rats and models developed in the host laboratory for stroke and tumour. As the concept is universally applicable for visualisation of cell differentiation, it will improve high resolution in vivo monitoring of cell function also for models in other organs, other disease models and replacement therapy in humans.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-12
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IRG - Marie Curie actions-International re-integration grants

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FOERDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0