Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Advanced structure prediction methods

Cel

Cancer cells are induced to develop by pathological disfunction of signalling pathways. These are mediated by interactions between proteins in signalling cascades. As these processes are potentially specific for cancer cells, they offer the unprecedented opportunity to selectively intervene against tumour cells, without causing harm to normal cells. As signalling pathways are mediated by interactions between diverse signalling proteins, a straightforward possibility is to selectively inhibit specific signals is to block specific protein-protein interactions.

However, the contact areas between these proteins are often large, and most conventional drugs are too small to modulate these interactions effectively. Diverse chemical-, peptide- or whole-protein-based structures can be utilized as highly specific drugs. These are expected to modulate specific signalling pathways effectively, and to have much milder side effects on the patient. This approach is critically dependent on knowing the structures of the targeted proteins. However, in many cases the structures of the proteins concerned defy experimental determination, so we are critically dependent on prediction methods. These are not yet sufficiently accurate, so we are proposing to make a serious attempt a t improving them.

Three experienced researchers, with complementary expertise at protein structure prediction methods; bioinformatics, structure analysis and experimental validation will be employed. Interaction with wet-lab researchers and previous experience in multidisciplinary environments will critically help the exchange of knowledge, results and experimental approaches. Important results in key areas of both basic science and application to cancer therapy are expected from the implementation of these strategies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-3
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

TOK - Marie Curie actions-Transfer of Knowledge

Koordynator

FONDAZIONE UNIVERSITARIA G. D'ANNUNZIO/CENTRO SCIENZE DELL'INVECCHIAMENTO
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0