Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Keeping the spindle in shape: identification and characterization of new components involved for spindle formation

Cel

During each cell division a cell needs to distribute the genetic material equally to two daughter cells. To segregate chromosomes the cell uses a macromolecular machine: the bipolar spindle.

A bipolar spindle forms also in vitro, in Xenopus M-phase egg extract, a system of extreme value to analyse the function of individual spindle components in a simplified context.

Pioneered studies in egg extract led to the mechanistic insight of the role of the small GTPase Ran during mitosis. Ran-GTP was shown to regulate microtubule nucleation by releasing the inhibitory effect of import adaptors from factors like TPX2, in the proximity of the chromosomes.

We have used the Xenopus extracts to identify additional Ran effectors involved in spindle bi-orientation. Amongst the proteins found, we identified a new protein, which during the course of our studies was reported to be over-expressed in human hepatocellular carcinoma (therefore called HURP).

In this project we want to:
- Characterise and analyse the molecular function and interplay of the newly identified component of the spindle both in vivo and in vitro.
- Identify new proteins potentially involved in spindle assembly.
- Discover potential relationship between deregulation of these proteins with specific types of cancer.

For this purpose we will employ both the Xenopus egg system and mammalian cell lines, in order to combine the in vitro biochemical experiments with the temporal and spatial requirements observed in vivo. Moreover, analysis of biological samples from different types of cancer will indicate possible links of the proteins to oncogenesis.

Given that mitotic defects and aneuploidy is a crucial hallmark associated with high malignancy and poor prognosis of cancer, the outcome of the studies outlined in this proposal may acquire primary importance to our understanding of how mitotic errors can lead to cell transformation.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-11
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERG - Marie Curie actions-European Re-integration Grants

Koordynator

DEPARTMENT OF MOLECULAR BIOLOGY AND GENETICS, DEMOCRITUS UNIVERSITY OF THRACE, GREECE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych