Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

REdox Antimalarial Drug discovery

Cel

The READ-UP project aims at identifying antimalarial drug candidates (1 candidate and two back-ups). The project starts from a hit identified in a first series to enlarge it and design other series through the different steps of drug discovery and hit to lead optimisation until the pilot scale production for further proceeding to pre-clinical studies. The natural antimalarial product artemisinin and its derivatives are increasingly important in the treatment of drug-resistant malaria as they are the most p otent antimalarials available, rapidly killing all blood stages of the malaria parasite. Artemisinins contain an endoperoxide bridge which plays a key role in the antimalarial activity with a mode of action starting from radical transient species initiated by the cleavage of this bridge. To improve the properties of artemisinins (solubility, pharmacokinetics and costs), many research groups have proposed synthetic analogues and the goal of a cheap, synthetic endoperoxide antimalarial has not been achieved y et. One of the major difficulties is located on the oxygen-oxygen bridge which is chemically unstable, leading to short in vivo half-life which remains a limiting factor. The READ-UP project starts from the unique mode of action of artemisinins to develop a totally new approach: initiate radical transient species within the parasitized red blood cell in such way that no endoperoxide bridge is required. A strong redox activity is generated during the intra-erythrocytic development of the parasite producing f ree radicals. Our innovative approach is to take advantage of this natural primary free radical production to direct it against the parasite by designing chemical entities able to trap these radicals to give secondary transient radical species toxic for th e parasite. Using this approach, a hit has been identified.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-LIFESCIHEALTH-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

STREP - Specific Targeted Research Project

Koordynator

IDEALP'PHARMA
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (6)

Moja broszura 0 0