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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

European initiative to improve knowledge, treatment and survival of haemophagocytic syndromes in children

Obiettivo

Haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is a rare and life-threatening inherited immune disorder of early childhood characterised by an uncontrolled immune response. Three disease causing genes have been identified in about half of the patients. Diagnosis is difficult, pathophysiology poorly understood, and treatment unsatisfactory with about 40% of the children dying from treatment failure or toxicity. All European scientists active in research and treatment of HLH have joined in a consortium to enforce collaboration, combine the various expertises, and provide access to material and data. In vitro studies and several murine models for HLH and diseases predisposing to HLH, will be used to get more insight into the pathophysiology of the diverse genetic defects. Studies will address the role of triggers and antigen-presenting cells, the influence of cytokines in the initiation and propagation of the uncontrolled immune response, the interaction of immune effector cells and soluble factors, and the mechanism of cytotoxicity in lymphocytes and natural killer cells. Data about geno-phenotype will be combined to evaluate how known and unknown genetic defects reflect on the clinical course and immunophenotype of the patients. A diagnostic algorithm, incorporating knowledge from the known defects, will be developed and optimised in all countries to facilitate earlier and reliable diagnosis, and to separate patients with unknown defects or acquired HLH. The identification of risk factors for treatment failure and toxicity will be used to design improved treatment strategies. An experimental treatment will be tested in a murine model and will be the basis for a less toxic treatment in the future. Earlier diagnosis, better insight into the pathophysiology, and development of less toxic treatments are the steps towards a higher cure rate in HLH. In a rare disease as HLH, only combined efforts on an European-wide level will be able to achieve these goals.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2007-A
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-FP - Small or medium-scale focused research project

Coordinatore

UNIVERSITAETSKLINIKUM HAMBURG-EPPENDORF
Contributo UE
€ 546 987,00
Indirizzo
Martinistrasse 52
20251 Hamburg
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Hamburg Hamburg Hamburg
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (8)

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