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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Transcription Factor Dynamics in Living Cells at the Single Molecule Level

Obiettivo

Progress in bioengineering and biomedicine is limited by our inadequate understanding of genetic control systems in living cells. The lack of methods for studying kinetics and gene regulation in single cells seriously impairs our prospects to gain deeper insight to develop better quantitative models of such control systems. This project is focused on transcription factors (TFs), proteins that mediate gene regulation in all kingdoms of life. It aims at understanding how bacterial TFs coordinate the expression of genes at the level of single cells. The experimental challenge of studying TF mediated gene regulation directly is that it is a single molecule process where one or a few TF molecules bind one or a few binding sites on the bacterial chromosome. In addition studying TF kinetics poses two major theoretical challenges: its non-negligible spatial aspects and the stochastic nature of kinetics at the single molecule level. This proposal describes new state-of-the-art single molecule microscopy methods for studying kinetics and diffusion of TFs in living cells. The proposed experimental techniques will be accompanied by pioneering computational methods for stochastic reaction-diffusion modeling of intracellular kinetics. Only by the concomitant advancement of both methodologies will we gain understanding of how transcription factors operate in living cells, how their copy number is maintained, how different classes of TFs optimize their search for chromosomal targets, and how the location of TF genes and binding sites constrain genome evolution. Direct observation of TF dynamics will allow probing gene regulation with unprecedented time resolution. This makes it possible to test hypotheses about coordinated gene regulation which have so far been experimentally inaccessible. The unique combination of single molecule in vivo microscopy and spatially resolved stochastic modeling will advance Europe’s position at the frontier of systems biology.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

ERC-2007-StG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Istituzione ospitante

UPPSALA UNIVERSITET
Contributo UE
€ 1 335 000,00
Indirizzo
VON KRAEMERS ALLE 4
751 05 Uppsala
Svezia

Mostra sulla mappa

Regione
Östra Sverige Östra Mellansverige Uppsala län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

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