Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Analysis of the role of splicing and cis-acting elements in oskar mRNA transport in the Drosophila oocyte

Cel

Pre-localization of maternal mRNAs coupled with spatio-temporal regulation of translation is a notable feature in the early development of many organisms. In Drosophila, oskar, the posterior determinant of the embryo, is localized in RNP particles to the posterior pole of the oocyte and its expression is regulated by localization-dependent translational control. The mechanisms regulating RNP assembly and transport to posterior pole remain largely unclear. Recent studies have revealed that splicing and proteins of Exon Junction Complex are required, indicating a role of nuclear history in oskar mRNA targeting.

Through a combination of molecular genetic and biochemical approaches I propose to analyse the role of splicing in oskar mRNA localization and to identify the cis-acting elements in oskar mRNA that are critical for oskar RNP particle assembly in vitro and in vivo. Further, the study aims to investigate the molecular architecture of the mRNP complex and to define the complement of protein(s) critical for assembly of the oskar mRNP. I shall test the hypothesis that the earliest interactions among nuclear proteins and the RNA direct the oskar RNP complexes to posterior transport pathway by recruiting specific localization factors.

An insight into the mechanism of polarity in Drosophila can be extended to understand this fundamental process in diverse cells and organisms. The proposal makes use of the multidisciplinary and highly interactive research environment at EMBL. The host lab has made pioneering contributions in the area of oskar mRNA localization and translational control in the Drosophila oocyte. This research proposal is at the centre of their present line of interest. Further, the advanced training received at EMBL will help me in shaping a successful independent research career at my Institute besides providing the opportunity to foster partnerships between both participant organizations to carry out cutting edge research in molecular biology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

EUROPEAN MOLECULAR BIOLOGY LABORATORY
Wkład UE
Brak danych
Adres


Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0