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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Heterologous immunity to Epstein-Barr virus: dissecting the role of cross-reactive CD8 T cells in mediating disease outcome in children, young adults and the elderly

Obiettivo

Viral infections, and the associated tumors and disease that they cause, are a major source of economic and social burden in Europe. There is an urgent need to understand the basic mechanisms behind their pathogenesis to accelerate the rational design of vaccines and therapeutics. The training of highly skilled immunologists is vital to support this process. Epstein-Barr virus (EBV) is a medically important infection, responsible for a diverse range of severe pathologies, including acute infectious mononucleosis (AIM), head and neck cancers and immuno-proliferative disorders. Cross-reactive memory T cells have recently been found to play a role in mediating EBV-induced AIM. This proposal aims to systematically dissect the mechanisms of CD8 T cell cross-reactivity in children, young adults and the elderly using EBV as an example of viral infection in humans. Using a combination of novel and sophisticated molecular and cellular techniques, these studies will 1) examine the role of T cell cross-reactivity in the development of clonal dominance patterns, 2) identify novel cross-reactive ligands, 3) characterize the functional and phenotypic characteristics of cross-reactive CD8 T cells, and 4) determine the binding kinetics of cross-reactive T cells with various ligands. It is highly likely that these cross reactive T cell responses to EBV only begin to scratch the surface of the prevalence and potential impact of heterologous immunity on vaccines and immunopathology. This training will be carried out in the Selin laboratory that has pioneered the field of heterologous immunity, and in the Price laboratory that has developed unique tools to probe the molecular mechanisms behind these phenomena. This training will provide a solid foundation for the long-term career development of the researcher, and endow her with an essential tool-box of resources, complementary skills and knowledge to perform outstanding research on viral immunopathogenesis in Europe.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

CARDIFF UNIVERSITY
Contributo UE
€ 240 373,81
Indirizzo
RESEARCH SERVICES C/O MAIN BUILDING
CF10 3AT CARDIFF
Regno Unito

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Regione
Wales East Wales Cardiff and Vale of Glamorgan
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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