Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

genetic control of craniofacial development by hox cofactors Pbx1 and Pbx2

Cel

"One third of all human congenital malformations affects craniofacial development and represents a serious concern for society. Within the developing primordia, unique spatio temporal patterns of gene expression correlate with cellular and tissue fates, id entities and behaviours and therefore, morphogenesis.The goal of this proposal is to finely dissect the genetic control of craniofacial development with particular focus on CNC (cranial neural crest cell) cell specification and craniofacial morphogenesis b y Hox homeodomain proteins and their cofactors Pbx1 and Pbx2, through the following specific aims:1) Genetically dissect the early roles of Pbx1 in craniofacial patterning and morphogenesis.To achieve this goal, I will generate knockout mice where Pbx1 is inactivated in a tissue-specific manner in neural crest and in discrete head structures, by utilizing the Pbx1 conditional knockout mouse recently generated in the Selleri laboratory and available Cre mice.2) Identify in vivo genetic interaction of Pbx1 wi th specific Hox genes known to pattern craniofacial structures, such as Hoxa2.In order to uncover possible synergistic interactions of Pbx1 and Hoxa2, responsible for BA2 craniofacial patterning, I will cross Pbx1 and Hoxa2 mutant mice. By doing so, I will attempt to genetically dissect Hox-dependent as well as independent Pbx1 functions that control the BA2 programs. The Hoxa2 mice are made available for these studies by Dr. Rijli (Strasbourg- France).3) Identify genetic interactions and/or overlapping fun ctions of Pbx1 with related family member Pbx2 in craniofacial development.In order to test the possible genetic interactions and overlapping functions between Pbx1 and Pbx2 in craniofacial development, I will analyze CNC derived craniofacial structures in Pbx1/Pbx2 double mutant mice."

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-6
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

OIF - Marie Curie actions-Outgoing International Fellowships

Koordynator

CENTRE EUROPéEN DE RECHERCHE EN BIOLOGIE ET MEDECINE-GROUPEMENT D'INTéRêT ECONOMIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0