Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-27

Constructing an Artificial Enzyme for Olefin Metathesis

Cel

The introduction of stable and selective catalysts for olefin metathesis (OM) has considerably simplified the construction of double bonds. Herein we propose to tackle two areas of the OM reaction that have received little attention. First, we will address selectivity problems in an important type of OM reaction: metathesis cross-coupling or simply cross metathesis (CM). Second, we will examine the potential applications of OM in chemical biology. OM has no biological counterpart and therefore it may be possible to do metathesis chemistry in the biological milieu without affecting endogenous cellular processes. Although seemingly incongruent goals, both are attainable within the framework of this proposal because of the special nature of the metathesis catalysts we propose to develop: artificial metathesis enzymes. We propose to endow a protein with an OM active-site. A highly modular proteinaceous secondary ligand sphere will allow the use of recombinant molecular biology techniques to generate new ligands for the metathesis catalyst; in this way a large number of catalyst structures can be generated in a short time. The family of catalysts can then be tested in metathesis reactions that are difficult to perform selectively, such as cross metathesis. A hallmark of enzymes is the exquisite selectivity they often display for their substrate, and we believe this can be harnessed in the context of OM to solve many of the current selectivity problems. A second focus of the research will be the application of the metathesis enzyme as a tool for chemical biology. Since there is no biological analogue of OM, it may be possible to use metathesis to tag biomolecules in vivo. Moreover, a protein derived ligand would allow for selective localization in vivo through the selection of an appropriate protein tag.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 179 297,73
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0