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Contenuto archiviato il 2024-06-18

New strategies for bioconjugation to quantum dots. Study of protein-nucleic acids and protein-protein interactions using fluorescence resonance energy transfer through quantum-dot-protein conjugates

Obiettivo

Quantum Dots (QDs) are a relative new semiconductor nanoparticles made from Cd/Se or Cd/Te with a shell of ZnS that have very excellent spectroscopic properties: broad absorption spectra, low photobleaching levels, narrow and symmetric emission bands, high quantum yields and large stoke shifts, which make them very attractive for fluorescence applications and, principally, for research studies in the biomedical field. The use of nanoparticles in vitro and in vivo has come in parallel with the development of water soluble QDs. However, together with the improvement in the solubility properties, there is a nascent necessity of developing efficient chemoselective methods of bioconjugation. This purpose is where is addressed this proposal to. We are going to try to use chemoselective ligations to attach peptides and proteins to QDs. In principle, we are interested in oxime, hydrazone reactions and [3+2] azide-alkyne cycloadditions, because it´s known that are very selective and happen with efficient rates at low µM concentrations (~10 µM) forming thermodynamically and kinetically stable products. Moreover, these ligation reactions have been used with success in peptide-peptide and peptide-dye conjugations. Once we have developed the conjugation methodology, we have in mind to apply it to the study of protein-nucleic acids and protein-protein interactions through the well-known FRET technique (Fluorescence Resonance Energy Transfer). We think that attaching a low number of proteins per quantum dot (around 5-10 protein molecules/QD) we can get high amplifications in the FRET signal, which will allow us to measure thermodynamic parameters like binding constants. To evaluate the method, we´ll study the system formed by GCN4 (a natural Transcription Factor) and its CRE recognition site (5´-…ATGACGTCAT…-3´), principally because there is a high literature data that help us to validate the approach.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
Contributo UE
€ 225 998,97
Indirizzo
COLEXIO DE SAN XEROME PRAZA DO OBRADOIRO S/N
15782 Santiago De Compostela
Spagna

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Regione
Noroeste Galicia A Coruña
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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