Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

TCF4 transcriptional program in crypt stem cells and resulting differentiated cells

Cel

The Wnt pathway is a key regulatory pathway in development and carcinogenesis. Many of the components of the pathway connecting Wnt to the transcription factor TCF4 have been identified. However, our knowledge of the regulation of TCF4 promoter and enhancer elements in response to the Wnt signal, resulting in development from a stem cell to a differentiated cell, is limited. Largely due to technical constrains it has not been possible to identify TCF4 bound DNA enhancer elements or protein complexes associated with them which dictate specificity of the Wnt signal in the developing tissue. The mouse intestinal epithelium is a rapidly renewing tissue under the control of the canonical Wnt pathway, and therefore ideal to study the above mentioned questions. The proposed project combines state of the art ChIP on chip Genome wide Agilent DNA arrays, Mass Spectrometry, Flow Cytometry, as well as conventional Biochemistry and Molecular Biology to examine Wnt/TCF4 controlled intestinal development in mice. Using these techniques I will identify distal TCF4 regulatory elements, the associated promoters and the protein complexes responsible. Study of the associated complexes and epigenetic marks will help to identify mechanism of activation and repression of the Wnt pathway resulting in the differentiation from a stem cell to a differentiated cell. Stem cells and their development or the misregulation resulting in tumor growth are of major interest to the academic as well pharmaceutical world for their potential use in treatment (stem cells) or the need for a cure (cancer). Therefore it is important to understand how these processes are regulated in vivo. Research in this ever expanding field is very important to maintain Europe’s scientific excellence in the future.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-4-2-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

ERASMUS UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM ROTTERDAM
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0