Skip to main content
Vai all'homepage della Commissione europea (si apre in una nuova finestra)
italiano italiano
CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
CORDIS
Contenuto archiviato il 2024-06-18

ANTAGONISTS OF PROTEIN-PROTEIN INTERACTIONS

Obiettivo

"Dysregulation of cytokine gene expression and cytokine regulated gene expression is the root cause of many diseases including viral and bacterial infections and chronic inflammation. In recent years, a variety of molecular biology and biochemistry research tools enabled the study of direct protein-protein interactions among various cytokine receptors and transcription factors which establish, maintain, and coordinate transcriptional regulation of cytokine genes. Currently, novel technologies and emerging statistical tools have enabled the use of translational genomics which involves the study of large sets of genes and proteins, with the goal of understanding systems, not simply components. An excellent complement to state of the art will be to apply translational genomic tools and molecular biology techniques to establish novel experimental models leading to a functional understanding of disease and the development of systems-based medical solutions. The aim of this proposal is to enable the researcher to acquire substantiated state of knowledge in translational genetics in the partner organisation ""Translational Genomics Research Institute"" (TGen) which provides the data and tools necessary to identify the genes that play a role in hereditable diseases and understand the genetic changes contributing to disease progression. The researcher will assemble its own genomic research platform in order to translate genetic information of infection and inflammation diseases at TGen. She will build up a new independent platform in The Helmholtz Centre for Infection Research (HZI) which utilizes translational genetics research to establish infection and inflammation relevant cell-based models and uses chemical biology and competent compound collections in HZI to identify and create new bioactive small molecules for targeting disease relevant protein-protein interactions. This forward-looking project will significantly contribute to HZI competitiveness."

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

È necessario effettuare l’accesso o registrarsi per utilizzare questa funzione

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-4-1-IOF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IOF - International Outgoing Fellowships (IOF)

Coordinatore

HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH
Contributo UE
€ 318 727,84
Indirizzo
INHOFFENSTRASSE 7
38124 Braunschweig
Germania

Mostra sulla mappa

Regione
Niedersachsen Braunschweig Braunschweig, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato
Il mio fascicolo 0 0