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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Analyzing Heterogeneity in Release of Synaptic Vesicles

Obiettivo

Recent studies in the Calyx of Held, a specialized synapse in the auditory pathway, have now produced clear evidence of heterogeneity in release-‘willingness’ among releasable vesicles. The general aim of this project is to investigate heterogeneity of release willingness in typical CNS synapses and to characterize the molecular mechanisms that control this heterogeneity. We will first develop a method that allows single synapse recording in primary cultured hippocampal neurons using pharmacological isolation of single visually identified (fluorescently labelled) synapses. By combining electrophysiology, fluorescence microscopy and pharmacological tools (e.g. hyperosmotic sucrose to assess total synaptic release pool size), we will perform a detailed description of (the heterogeneity in) synaptic vesicle release from single synaptic boutons. In addition, the combined research methods permit simultaneous pre- and postsynaptic assessment of neurotransmission efficacy, allowing us to pioneer in segregating pre- and postsynaptic plasticity mechanisms. Furthermore, a recently developed EGTA-based calcium-cage (DMNPE-4) allows stringent control over presynaptic Ca2+ concentrations, thereby enabling detailed analysis of Ca2+-sensitivity of synaptic vesicles within a single presynaptic terminal. Similar analyses will be performed in neurons deficient for candidate molecules or expressing mutated candidate molecules, thereby illuminating their role in controlling release willingness and/or Ca2+ sensitivity of synaptic vesicles. A detailed understanding of these molecular mechanisms is a fundamental starting point for unravelling synaptic mechanisms behind learning and memory. In general, these efforts will provide new insights in synaptic processing and plasticity, bring us closer to the understanding of human pathogenic mechanisms in the terminal and may provide insights into the pathology of ‘synaptopathies’.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contributo UE
€ 166 415,26
Indirizzo
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 MUNCHEN
Germania

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Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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