Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Analyzing Heterogeneity in Release of Synaptic Vesicles

Cel

Recent studies in the Calyx of Held, a specialized synapse in the auditory pathway, have now produced clear evidence of heterogeneity in release-‘willingness’ among releasable vesicles. The general aim of this project is to investigate heterogeneity of release willingness in typical CNS synapses and to characterize the molecular mechanisms that control this heterogeneity. We will first develop a method that allows single synapse recording in primary cultured hippocampal neurons using pharmacological isolation of single visually identified (fluorescently labelled) synapses. By combining electrophysiology, fluorescence microscopy and pharmacological tools (e.g. hyperosmotic sucrose to assess total synaptic release pool size), we will perform a detailed description of (the heterogeneity in) synaptic vesicle release from single synaptic boutons. In addition, the combined research methods permit simultaneous pre- and postsynaptic assessment of neurotransmission efficacy, allowing us to pioneer in segregating pre- and postsynaptic plasticity mechanisms. Furthermore, a recently developed EGTA-based calcium-cage (DMNPE-4) allows stringent control over presynaptic Ca2+ concentrations, thereby enabling detailed analysis of Ca2+-sensitivity of synaptic vesicles within a single presynaptic terminal. Similar analyses will be performed in neurons deficient for candidate molecules or expressing mutated candidate molecules, thereby illuminating their role in controlling release willingness and/or Ca2+ sensitivity of synaptic vesicles. A detailed understanding of these molecular mechanisms is a fundamental starting point for unravelling synaptic mechanisms behind learning and memory. In general, these efforts will provide new insights in synaptic processing and plasticity, bring us closer to the understanding of human pathogenic mechanisms in the terminal and may provide insights into the pathology of ‘synaptopathies’.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 166 415,26
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0