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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Proneural mechanisms coupling cell cycle exit and differentiation

Obiettivo

Understanding how a neuron develops is one the most challenging enterprises of modern biology, with obvious impacts in developmental biology and biomedicine. Proneural factors regulate many of the steps involved in the generation of new neurons and their functions have been thoroughly characterised at the cellular level. However, little is known of the mechanisms they use to evoke such diverse effects throughout neurogenesis. Therefore, the characterisation of molecular pathways activated by a proneural protein will be particularly instructive to cast light on the multistep process driving progenitor cells into assorted neuronal fates. My main goal will be to examine the implication of the bHLH proneural proteins in coupling cell cycle exit and differentiation within the developing mouse telencephalon and in cultured neural stem cells. To this aim four recently identified Mash1 targets, presumably involved in cell cycle control, will be functionally approached by electroporating overexpression constructs or small interfering RNAs in the neural stem cell line NS5. Subsequently, various parameters of neurogenesis will be analysed, with special emphasis in cell cycle arrest and neuronal differentiation. The results will be contrasted in vivo by in utero and/or ex vivo electroporation of mouse embryonic brains. Both dorsal (Mash1+/Ngn2-) and ventral (Mash1-/Ngn2+) telencephalon will be targeted to analyse Mash1 and Ngn2 control over the four genes, which are naturally expressed in both domains. Overall, this project seeks to fill the gap that presently exists between the cellular effects evoked by proneural proteins and the mechanisms they use to shape the complex vertebrate nervous system, giving insights into effective methodologies to manipulate neural stem cells for therapeutic purposes.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2007-2-1-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Contributo UE
€ 169 390,93
Indirizzo
20 Park Crescent
W1B 1AL LONDON
Regno Unito

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Tipo di attività
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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