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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Unraveling the molecular mechanism of nitrosative stress resistance in tuberculosis

Obiettivo

Tuberculosis is today amongst the major worldwide health threats. Treatment failure is unfortunately becoming more usual, especially in countries lacking the long and costly treatment adapted to patients. Thus, tuberculosis causes 2 million deaths every year and latently persists in over 1 billion individuals worldwide. Current treatments are challenged by multidrug resistant strains, drug side effects, and co-infections. Therefore, identification of potent, safety antimycobacterial agents is mandatory. However, the success of this strategy is largely determined by the detailed knowledge of their mechanism of action, which in turn depends on the validation of suitable biological targets. This project pursues the definition of new, complementary therapeutic approaches by identifying the molecular basis of the nitrosative stress resistance of M. tuberculosis. Our working hypothesis is that a decrease in the NO resistance of the microorganism should reduce significantly the capability to rest in latency, thus contributing to increase the efficacy of the therapeutic treatment. In this context, understanding of the NO detoxification activity played by M. tuberculosis trHbN is essential. Accordingly, our objectives are i) to unravel the molecular mechanism underlying the NO dioxygenase activity of M. tuberculosis trHbN, ii) to establish the structure-function relationships in trHbN and trHbO from M. tuberculosis, and iii) to identify the reductase protein system that helps trHbN to restore the ferrous state required to initiate the NO detoxification cycle. The outcome of the project should provide a firm basis to assess the viability of trHbN as a therapeutic target, and set up the background to exploit this knowledge in the design of innovative therapeutic strategies to fight the disease.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-HEALTH-2007-B
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-SICA - Collaborative project for specific cooperation actions dedicated to international cooperation partner countries (SICA)

Coordinatore

UNIVERSITAT DE BARCELONA
Contributo UE
€ 293 798,00
Indirizzo
GRAN VIA DE LES CORTS CATALANES 585
08007 BARCELONA
Spagna

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Regione
Este Cataluña Barcelona
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (4)

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