Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Direct measurement of micro-scale fluid-phase mass transfer of LDL within vicinity of endothelial surface, a disclosure of atherogenesis

Cel

Atherosclerosis, a disease of large arteries, can cause many serious consequences including myocardial infarction from obstruction of coronary arteries, or cerebral ischemia from atherosclerotic plaque at the carotid artery forming emboli through internal carotid artery. The pathology of atherosclerotic plaques is an accumulation of low-density lipoprotein (LDL) in the endothelial layer of the affected artery. Fluid-phase mass transfer is one of the factors believed to be responsible in localizing atherosclerotic lesions in regions of disturbed flow such, as flow separation at a bifurcation. We propose a use of Particle Image Velocimetry (PIV) and the state of art Laser Induced Fluorescence (LIF) to measure local sub-cellular scale flow characteristics and mass transfer of LDL, with the aim of advancing our knowledge of atherogenesis.

A rectangular channel with endothelial monolayer cultured on the bottom surface will be used for in vitro flow simulation. A backward facing step will be introduced into the channel to produce a flow separation region. PIV and LIF measurements will be performed at global and sub-cellular resolutions within the flow separation region in the rectangular channel in comparison to the typical un-separated channel flow. The goal is to understand the effect of global flow pattern on sub-cellular mass transfer of LDL within the vicinity of endothelial surface, which has not been studied before. The combination of flow field measurements of micro- and macro-scale PIV with LIF measurements of LDL concentration distributions will yield new insight.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-7
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, GALWAY
Wkład UE
Brak danych
Adres


Irlandia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0