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CORDIS - Risultati della ricerca dell’UE
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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Nanoscopically-guided induction and expansion of regulatory hematopoietic cells to treat autoimmune and inflammatory processes

Obiettivo

We propose a multidisciplinary program, focusing on the development of novel approaches for directing the differentiation, proliferation and tissue-tropism of specific hematopoietic lineages, using micro- and nano-fabricated cell chips. We will use advanced nanofabricated surfaces functionalized with specific biomolecules, and microfluidics cell chips to specify and expend regulatory immune cells for treating diverse inflammatory and autoimmune disorders in an organ- and antigen-specific manner. The proposed cell-chip will create ex-vivo microenvironments mimicking in-vivo cell-cell interactions and molecular signals involved in differentiation and proliferation of hematopoietic cells. Cell chip development and optimization will be supported by high throughput microscopy to select for optimal conditions. “Educated” cells will be employed for in vivo experiments in mice and the methodology will be further adapted for human cell populations, and applied for clinical diagnosis and therapy as well as the developments of clinically-relevant devices. Regulatory T-cells are extremely promising cells for treatment of inflammatory and auto-immune disease, as well as for tolerance induction in organ transplantation. To be effective they must be produced conveniently, at large numbers with an optimally tuned phenotype. The methodology is suggested to overcome current obstacles in obtaining therapeutically significant numbers of T cells. We propose to apply the suggested methodology for treating different inflammatory or autoimmune diseases including type-1 diabetes using targeted immunotherapeutic approaches. Developing new methods for producing large numbers of finely-tuned and tissue-targeted regulatory cells will make this approach clinically viable. This novel methodology can be extended to directing differentiation of other specific T-cell and hematopoietic lineages, with possible applications for targeting other autoimmune diseases and treating tumors or graft rejection.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-NMP-2008-LARGE-2
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

CP-IP - Large-scale integrating project

Coordinatore

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contributo UE
€ 953 200,00
Indirizzo
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 Munchen
Germania

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Regione
Bayern Oberbayern München, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Partecipanti (15)

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