Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

USF transcription factors as crucial skin-stress-mediators

Cel

The skin is the first body defence towards various injuries including UV-rays. The molecular mechanism underlying the UV-response is in part dependant on gene expression modulation implicating the ubiquitous family of USF transcription factors. They have been largely involved as critical UV-activators of genes expression in melanocytes, mediating the UV-induced tanning-response following activation of the stress-responsive p38 kinase. Mitf, the master melanocyte regulator, mediating melanocyte stem cells and melanoma proliferation/differentiation is also a member of the b-HLH-LZ family and is a downstream target of the p38 kinase. How do these transcription factors cooperate to influence skin protection and melanoma progression remains an opened question? The specific aims of the project will be focused on the less documented member the USF-family and are as follow: 1. To determine the role of USF1 at skin level, after UV induction (USF1 KO mice model). 2. To identify the target genes of USF factors at a high level (ChipChip). 3. To correlate USF activity with stress mediated transcriptional regulation and protein modifications. We anticipate that the results will reveal both general principles on USF-target genes and function after UV or environmental stress and also general molecular process implicated in skin-protection and melanoma formation that are regulated at the transcriptional level. The proposal addresses important issues by the use of physiological model in order to identify key pathways for metabolism with long term implications for skin protection and melanoma treatment. The project provides high quality technical and intellectual inputs on the basis of close collaboration and technology transfer with scientific and medical laboratories in France. The project will also give me the high quality level training in technical and complementary scientific competencies required to fulfil my career.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-ERG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-ERG - European Re-integration Grants (ERG)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 45 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0