Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Switching the structure-function relationship of proteins by mechanical forces: physiological and technological implications

Cel

After a decade of new insights into single molecule mechanics, my key interests are now directed towards asking how (a) mechanical forces can alter the structure-function relationship of proteins and (b) whether such force-regulated structural alterations are of physiological significance. Since forces are applied by cells via the transmembrane integrin junctions to the extracellular matrix, my goal is to decipher how the extracellular matrix protein fibronectin, integrins, and cytoplasmic scaffolding proteins that link integrins to the cytoskeleton are functionally regulated by force. Using high performance computational approaches, we will derive with Angstrom precision how their structures are changed when stretched using Molecular (MD) and Steered Molecular Dynamics (SMD). Knowledge how tensile forces alter the structure of proteins is central to develop experimentally testable mechanisms how force might regulate various functions. Experimentally, we will first address how the many different functions of fibronectin are regulated by force. This will involve quantitative studies how the interaction of fibronectin fibers with various serum proteins and growth factors is altered when mechanically strained. Preliminary studies show already that the strain-dependent binding can vary greatly among different serum proteins. We will then investigate whether the stretching and unfolding of extracellular matrix proteins co-regulates cell phenotypes. Finally, understanding the principles of mechanotransduction is not only crucial to gain far deeper insight into how cells work, but new technologies might be derived from these novel insights. Our longer-range goals are thus to develop new technologies that exploit proteins as mechanically regulated switches, from the design and screening of drugs that target mechanically strain proteins, to deriving new design principles how to better engineer tissue scaffolds that exploit mechano-regulated cell-matrix interactions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Wkład UE
€ 2 499 990,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0