Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Novel Systematic Strategies for Elucidating Cellular Regulatory Circuits

Cel

The precise regulation of gene expression has been the subject of extensive scrutiny. Nonetheless, there is a big gap between genomic characterization of transcriptional responses and our predictions based on known molecular mechanisms and networks and of transcription regulation. In this proposal I argue for an approach to bridge this gap by using a novel experimental strategy that exploits the recent maturation of two technologies: the use of fluorescence reporter techniques to monitor promoter activity and high-throughput genetic manipulations for the construction of combinatorial genetic perturbations. By combining these, we will screen for genes that modulate the transcriptional response of target promoters, use genetic interactions between them to better resolve their functional dependencies, and build detailed quantitative models of transcriptional processes. We will use the budding yeast model organism, which allows for efficient manipulations, to dissect two transcriptional responses that are prototypical of many regulatory networks in living cells: [1] The early response to osmotic stress, which is mediated by at least two signaling pathways and multiple transcription factors, and [2] the central carbon metabolism response to shifts in carbon source, which involves multiple sensing and signaling pathways to maintain homeostasis. Our approach will elucidate mechanisms that are opaque to classical screens and facilitate building detailed predictive models of these responses. These results will lead to understanding of general principles that govern transcriptional networks. This is the first approach to comprehensively characterize the molecular mechanisms that modulate a transcriptional response, and arrange them in a coherent network. It will open many questions for detailed biochemical investigations, as well as set the stage to extend these ideas to use more detailed phenotypic assays and in more complex organisms.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2008-AdG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-AG - ERC Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM
Wkład UE
€ 2 199 899,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0