Obiettivo
Immune cell activity is regulated by both activating and inhibitory receptors, which transduce signals through two motifs: ITAM and ITIM, respectively. ITIM receptors play a key role in the regulation of ITAM induced activation of leukocytes, thus creating a balance, which regulates cellular functions and the outcome of the immune response (immune priming or tolerance).
Moreover aberrant expression of activating and/or inhibitory immune receptors and of their ligands can lead to deleterious effects, including autoimmunity. While inhibitory NK receptors are also often expressed by normal T cells, the activating counterparts are mostly found on pathogenic self reactive T cells in autoimmune diseases.
Transgenic mice expressing activating receptor Ly49D/DAP12 an d/or its inhibitory counterpart Ly49A (in presence/absence of H 2Dd as ligand) offer the opportunity to better understand the role of ITAM/ITIM balance in T cell biology, and the relevance of T cell ITAM signalling (via DAP12) in autoimmunity.
We first pro pose to address T lymphocyte differentiation in Ly49D/DAP12 transgenic mice, by studying thymocyte development and TCR repertoire selection. Peripheral T lymphocyte function will be investigated upon Ly49D engagement alone or in combination with TCR stimulation.
With the aim to assess the function of activating receptors expressed by CD8+ T cells in autoimmunity, a model of diabetes will be used (RIP-LCMV mice). The CD8+ T cells of the Ly49D/DAP12 transgenic mice will be will be transferred into RIP LCMV G P transgenic mice, whose beta islet cells express LCMV GP (lymphocytic choriomeningitis glycoprotein) as self antigen.
In this model, self-reactive CD8+ T cells trigger diabetes only upon adequate stimulation (e.g. LMCV infection, CD28/B7.2 costimulation). We will test whether ITAM signalling via Ly49D/DAP12 is sufficient to trigger diabetes. Consequently this approach might allow bringing new insight in autoimmunity to design novel appropriate treatments.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche biologia cellulare
- scienze mediche e della salute medicina clinica endocrinologia diabete
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia malattie autoimmuni
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia immunoterapia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
FP6-2004-MOBILITY-5
Vedi altri progetti per questo bando
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Coordinatore
EPALINGES
Svizzera
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.