Cel
Immune cell activity is regulated by both activating and inhibitory receptors, which transduce signals through two motifs: ITAM and ITIM, respectively. ITIM receptors play a key role in the regulation of ITAM induced activation of leukocytes, thus creating a balance, which regulates cellular functions and the outcome of the immune response (immune priming or tolerance).
Moreover aberrant expression of activating and/or inhibitory immune receptors and of their ligands can lead to deleterious effects, including autoimmunity. While inhibitory NK receptors are also often expressed by normal T cells, the activating counterparts are mostly found on pathogenic self reactive T cells in autoimmune diseases.
Transgenic mice expressing activating receptor Ly49D/DAP12 an d/or its inhibitory counterpart Ly49A (in presence/absence of H 2Dd as ligand) offer the opportunity to better understand the role of ITAM/ITIM balance in T cell biology, and the relevance of T cell ITAM signalling (via DAP12) in autoimmunity.
We first pro pose to address T lymphocyte differentiation in Ly49D/DAP12 transgenic mice, by studying thymocyte development and TCR repertoire selection. Peripheral T lymphocyte function will be investigated upon Ly49D engagement alone or in combination with TCR stimulation.
With the aim to assess the function of activating receptors expressed by CD8+ T cells in autoimmunity, a model of diabetes will be used (RIP-LCMV mice). The CD8+ T cells of the Ly49D/DAP12 transgenic mice will be will be transferred into RIP LCMV G P transgenic mice, whose beta islet cells express LCMV GP (lymphocytic choriomeningitis glycoprotein) as self antigen.
In this model, self-reactive CD8+ T cells trigger diabetes only upon adequate stimulation (e.g. LMCV infection, CD28/B7.2 costimulation). We will test whether ITAM signalling via Ly49D/DAP12 is sufficient to trigger diabetes. Consequently this approach might allow bringing new insight in autoimmunity to design novel appropriate treatments.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biologia komórki
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna endokrynologia cukrzyca
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia choroby autoimmunologiczne
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia immunoterapia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
EPALINGES
Szwajcaria
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.