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Contenuto archiviato il 2024-05-29

DNRG-1 as a marker to develop better models for characterising human and mouse dendritic subsets and for analysing their functional role in vivo

Obiettivo

The dendritic cell (DC) system of antigen-presenting cells controls immunity and tolerance. The unresolved issues on DC heterogeneity represent an important hurdle in the development of DC-based immunotherapies. The identification of the DNGR-1 marker by the host lab allows us to develop better models for characterising human and mouse DC. In the mouse, this marker is selectively expressed in mouse CD8+DC and then, we believe that it constitutes a better marker for CD8+DC in vivo and, therefore, will carry out a detailed analysis of the distribution of DNGR-1+ cells. We plan also to extend our work to imaging CD8+DC and their interactions in vivo with T and B cells, and other DC as langerhans cells. This aim will be achieved by using and constructing knock-in (KI) mice that express a green or red fluorescent protein specifiquely to tag the CD8+DC. The function of CD8+DC remains speculative, in part because of the lack of models in which only one DC subtype could present a given antigen to T cells. We aim to circumvent this limitation by restricting the ability to present a given antigen to the CD8+DC. They are also a lack of models in which DC subtypes can be selectively ablated. The host laboratory has constructed mice to deplete, transiently or constitutively the CD8+DC. This model will allows us to assess the effect of ablation of CD8+DC on the immune system. In humans, it has been argued that CD8+DC are not present but this could simply reflect the fact that they have been overlooked. The host lab showed that DNGR-1 is also expressed by a small subset of human blood, sharing markers with mouse CD8+DC. Then, we plan to characterise the functional properties of human DNGR-1+DC in detail and determine whether they match those expected from the study of murine CD8+DC. Based on our results, strategies that aim to define cancer immunotherapies could refine their approach, as our work will transpose mouse data to a better understanding of human DC.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

CANCER RESEARCH UK LBG
Contributo UE
€ 180 783,75
Indirizzo
2 Redman Place
E20 1JQ LONDON
Regno Unito

Mostra sulla mappa

Regione
London Inner London — East Hackney and Newham
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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