Cel
The dendritic cell (DC) system of antigen-presenting cells controls immunity and tolerance. The unresolved issues on DC heterogeneity represent an important hurdle in the development of DC-based immunotherapies. The identification of the DNGR-1 marker by the host lab allows us to develop better models for characterising human and mouse DC. In the mouse, this marker is selectively expressed in mouse CD8+DC and then, we believe that it constitutes a better marker for CD8+DC in vivo and, therefore, will carry out a detailed analysis of the distribution of DNGR-1+ cells. We plan also to extend our work to imaging CD8+DC and their interactions in vivo with T and B cells, and other DC as langerhans cells. This aim will be achieved by using and constructing knock-in (KI) mice that express a green or red fluorescent protein specifiquely to tag the CD8+DC. The function of CD8+DC remains speculative, in part because of the lack of models in which only one DC subtype could present a given antigen to T cells. We aim to circumvent this limitation by restricting the ability to present a given antigen to the CD8+DC. They are also a lack of models in which DC subtypes can be selectively ablated. The host laboratory has constructed mice to deplete, transiently or constitutively the CD8+DC. This model will allows us to assess the effect of ablation of CD8+DC on the immune system. In humans, it has been argued that CD8+DC are not present but this could simply reflect the fact that they have been overlooked. The host lab showed that DNGR-1 is also expressed by a small subset of human blood, sharing markers with mouse CD8+DC. Then, we plan to characterise the functional properties of human DNGR-1+DC in detail and determine whether they match those expected from the study of murine CD8+DC. Based on our results, strategies that aim to define cancer immunotherapies could refine their approach, as our work will transpose mouse data to a better understanding of human DC.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna onkologia
- medycyna i nauki o zdrowiu medycyna kliniczna immunologia immunoterapia
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Przepraszamy… podczas wykonywania operacji wystąpił nieoczekiwany błąd.
Wymagane uwierzytelnienie. Powodem może być wygaśnięcie sesji.
Dziękujemy za przesłanie opinii. Wkrótce otrzymasz wiadomość e-mail z potwierdzeniem zgłoszenia. W przypadku wybrania opcji otrzymywania powiadomień o statusie zgłoszenia, skontaktujemy się również gdy status ulegnie zmianie.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
FP7-PEOPLE-IEF-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Koordynator
E20 1JQ LONDON
Zjednoczone Królestwo
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.