Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Drug mechanism and protein function in live mycobacteria

Cel

Small molecule-based chemotherapy is the most important intervention for tuberculosis (TB) and there is an urgent and generally acknowledged need for new anti-tuberculosis drugs.

It is notoriously difficult to identify and characterise drug targets in Myco bacterium tuberculosis Mtb as we do not yet possess direct means to investigate protein function or protein-protein and protein-ligand interactions within mycobacteria. Since drug sensitivity in Mtb often results from complex interaction of multiple proteins and other biomolecules, it is essential to study protein and drug mechanisms in their natural environment.

This proposal describes novel strategies to study protein and drug function, which will be developed in the model relative of Mtb, Mycobacterium smegmatis, and subsequently within Mtb itself. These strategies are based on innovative technologies developed in the host laboratory:

The first is a split-protein sensor derived from the enzyme N-(5-phosphoribosyl)-anthranilate isomerase Trp1p from Saccharomycescerevisiae, which allows the detection of protein-protein interactions in the membrane or the cytoplasm, and the second is a method for labelling fusion-proteins with synthetic probes in vivo. Used together these techniques should allow the detection of protein-ligand interactions, and hence the identification of the targets and mechanisms of candidate drugs.

The tools developed within this project should provide the research community with innovative tools to study protein function in mycobacteria, t hereby significantly increasing the success rate for the development of new small molecule-based drugs against tuberculosis.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych