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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Understanding Hedgehog signalling in breast cancer and mammary gland stem cells using tissue specific expression of Gli1 the main effector of the Hedgehog pathway

Obiettivo

Only a subset of tumour cells is capable of giving rise to new tumours. These so called “tumour stem-cells” are functionally similar to adult stem cells and have been identified in tumours of several tissues. Whether transformation of adult stem cells into tumour stem cells is the event leading to the disease is not clear. Alternatively, tumours could arise from the population of committed progenitors, which have de novo acquired self-renewal properties. The aim of the proposed project is to investigate the role of Hedgehog (Hh) signalling in mammary gland stem/progenitor cell fate and cancer development. The following questions will be addressed: 1. Does induction of Gli1 expression expand the stem/progenitor cell population in the mammary gland and are the functional properties of these cells changed? 2. Does induction of Gli1 expression expand the population of Lgr5+ cells in Gli expressing mammary glands and Gli1 induced tumours? 3. Does induction of Gli1 expression result in additional genetic changes relevant for tumour formation? 4. Does induction of Hh-signalling in Lgr5+ mammary cells cause tumour formation? 5. Would prevention of Gli activation with small molecule inhibitors like GANT61 prevent mammary cancer formation? The activity of the Hh pathway is required for growth of a variety of tumours, including breast cancer. We propose to use tetracycline-controlled conditional expression of Gli1, the main effector of the Hh-signalling pathway, in mouse mammary gland as a model system. The dynamic changes in the stem/progenitor cell population will be monitored after induction of Gli1 expression. Stem cells will be sorted based on known markers, including the orphan G protein coupled receptor Lgr5. The role of Hh signalling in Lgr5+ cells and the tumorigenecity of Lgr5+ cells will be addressed. This project will contribute to our understanding of breast cancer development and have implications on future therapeutic strategies of mammary cancer.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-IEF-2008
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

KAROLINSKA INSTITUTET
Contributo UE
€ 179 223,79
Indirizzo
NOBELS VAG 5
171 77 STOCKHOLM
Svezia

Mostra sulla mappa

Regione
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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