Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Genome Stability: Coordination of chromosome segregation with cell division

Cel

Mitosis is an intricately coordinated set of events that ensures the accurate inheritance of genetic information from one cell generation to the next. The genome, packed into chromosomes, is distributed between two daughter cells during anaphase. After completion of anaphase cells divide, i.e. undergo cytokinesis.

It is poorly understood what regulates the timing of cytokinesis such that it only happens after anaphase is complete. How eukaryotes, including human, inherit their nuclear genome is a fundamental question in biology. It also has direct clinical implications as chromosome missegregation is a leading cause for miscarriages and birth defects, and is tightly linked to malignant tumour progression. This project has broad relevance to both the understanding of a fundamental biological process as well as human disease.

We want to address how anaphase is coordinated with cytokinesis using budding yeast as the model system. Recent advances in the Dr. Uhlmann's laboratory have shown that the protease "separase" triggers sister chromatid separation at anaphase onset and at the same time activates a phosphatase called "Cdc14". The Cdc14 phosphatase in turn is a key molecule thought to initiate cytokinesis. This dual role of separase is therefore critical t o the coordination of anaphase with cytokinesis.

Two principal questions arise from this finding that will be addressed in this proposal: - How does one protein, separase, at the same time fulfil two roles, separation of sister chromatids as well as activation of Cdc14 phosphatase?
- Given that Cdc14 phosphatase is activated simultaneously with anaphase onset, how is down-regulation of Cdk activity regulated to ensure completion of chromosome segregation before cytokinesis?

To address these questions will include identification of separase interacting proteins responsible for Cdc14 activation, as well as biochemical techniques to define the pathway that controls its timing.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CANCER RESEARCH UK
Wkład UE
Brak danych
Adres


Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0