Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Molecular mechanisms of mRNA decay

Cel

All organisms require a reliable mechanism to turn genes on and off. This regulation of gene expression underlies cellular processes ranging from the response to environmental signals to the development of multi-cellular organisms and cell-cell communication. Understandably, the cell tightly controls gene expression at every step from DNA to protein. Recent work has given new insights into these control mechanisms and revealed dedicated pathways (including non sense mediated decay) that target mRNA for degradation, thereby efficiently turning genes off.
Here, we propose to study the molecular mechanism that underlies the degradation of mRNA. Although many of the proteins involved have been identified, little is know about how the activity of the degradation machinery is regulated on an atomic level. We will study one of the core components, the DCP1:DCP2 decapping complex, that removes the protecting 5' cap structure from the mRNA. Specific question we will address range from the structure of the complex in solution, the catalytically important molecular motions and the way protein-protein or protein-RNA interactions can either activate or inhibit the activity of the decapping complex.
We will use of nuclear magnetic resonance spectroscopy, to study these structure, motions and interactions. As these complexes involved can be of high molecular weight, we will exploit recently developed NMR methodology in concert with novel sample preparation techniques. In addition, we will extend our structural studies with in-vivo studies, where we can study the effect of mutations in residues that were found to be important for function. The interdisciplinary nature of this project and the use of a state-of-the-art structural approach promises to provide unique insights into the way cells regulate gene expression by removing mRNA from the transcriptional pool.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-IRG-2008
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Wkład UE
€ 100 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0