Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Reinforcement of tolerance to myelin antigens, a preclinical study in the common marmoset model of autoimmune encephalomyelitis

Cel

The autoimmune disease sclerosis multiple (MS) induces neuronal demyelinitation caused among others by autoantibodies. A significant proportion of them are directed against the myelin/oligodendrocyte glycoprotein (MOG). The suppression of anti-MOG autoimmunity should be an essential component of a therapy for MS. Common marmoset provide us a unique pre-clinical model due to its high similarity to human and the resemblance of marmoset experimental autoimmune encephalitis (EAE) to MS. Immature dendritic cells (DC) control peripheral tolerance to self antigens through the balance between the signals provided by ligands of their C-type lectins receptors (CLR) and Toll-like receptors (TLR). The disturbed glycosylation of MOG derange the union to CLR and promote autoimmune reaction. Targeting properly glycosilated MOG to CLR, tolerance antigen specific can be induced.

The native or tailor-made glycosylated recombinant marmoset MOG (rmMOGgly) will be used for tolerization, whereas unglycosylated MOG (rmMOG) will be used for EAE induction. We will preferentially focus on the specific CLR DC-SIGN, expressed in immature DC. Tolerance to rmMOGgly would be promoted by preventing the DC maturation. As a main consequence, marmosets immunized with rmMOGgly would be protected to EAE disease in this pre-clinical model. Working in the proposed project will contribute to my professional growth since I will gain access to applied science when my previous research experience was mainly based on basic science. It is also a challenge to work in Molecular Biology.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

RESEARCH INSTITUTE OF IMMUNOLOGY AND INFLAMMATORY DISEASES/VRIJE UNIVERSITY MEDICAL CENTER
Wkład UE
Brak danych
Adres


Niderlandy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0