Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Evolutionary and functional analysis of polymorphic inversions in the human genome

Cel

The last years have seen an extraordinary explosion of studies characterizing genome variation at different levels, and have opened new opportunities in deciphering the genetic basis of phenotypic characteristics and the evolutionary forces involved. One of the major breakthroughs has been the discovery of an unprecedented degree of structural variation in the human genome, including deletions, duplications and inversions. However, the main challenge is to understand the biological significance of these genomic changes. In particular, for many years inversions have been the paradigm of evolutionary biology. Thus, the identification of the whole set of human inversions gives us a unique opportunity to investigate the functional and evolutionary consequences of this type of changes at a large scale. The specific objectives of the project are: (1) Catalogue the precise location of all common polymorphic inversions in the human genome; (2) Determine the population distribution and the evolutionary history of these inversions; (3) Investigate the functional consequences and the effects on gene expression of human inversions; and (4) Assess the effect of inversions on nucleotide variation patterns and the role of natural selection in their maintenance. This project will follow a multidisciplinary approach that combines experimental and bioinformatic analyses and will benefit from the great amount of information on the human genome already available and that will be generated in the next months. The proposed research therefore represents a very appropriate and timely contribution to the study of human structural variation and its role in phenotypic variation and evolution. Furthermore, it will provide additional insights on genome function, gene-expression regulation mechanisms, and the association of genetic changes and particular traits, and promises to stir novel hypothesis for future studies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

ERC-2009-StG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

ERC-SG - ERC Starting Grant

Instytucja przyjmująca

UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA
Wkład UE
€ 1 475 377,00
Adres
EDIF A CAMPUS DE LA UAB BELLATERRA CERDANYOLA V
08193 Cerdanyola Del Valles
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Este Cataluña Barcelona
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0