Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Genome wide screening for tumour related rearrangements in mouse cancer models

Cel

Cancer in humans is typically a very heterogeneous disease and it is thus difficult to analyse genetically. One of the main thrusts of cancer research over the past 25 years has been to identify genes that are mutated in cancer. The Bradley laboratory is interested in performing one of the largest comprehensive analyses of the and 'cancer genome and" in a cancer prone mouse model: irradiated bloom deficient mice. Loss of the DNA helicase Bloom function has been described in human Bloom syndrome and leads to a breakdown in the maintenance of genome integrity, in particular hyper-recombination and cancer predisposition. This gene has been knocked out in mice by the Bradley lab, and like in the human syndrome, bloom deficient mice are cancer prone in a wide variety of different cell types including carcinomas, sarcomas and lymphomas. Thus, this model provides an opportunity to identify genomic regions or genes that are frequently rearranged in cancer. The laboratory has developed an automated method to generate a genome wide molecular profile of a tumour in a single experiment using BAC-CGH arrays (comparative genomic hybridisation). Analysis of tumour DNA extracted from Bloom mouse cancer model will provide information of frequent deleted and amplified region. This study requires the analysis of hundreds of tumours and comparisons of rearrangements from tumours of the same types. Identification of sites of rearrangements will be useful in order to identify new genes involved in cancer. Once identified, these genes could be deleted in mice in order to evaluate their potential function in cancer. This will yield potential new diagnostic opportunities and perhaps might suggest new therapeutic approaches.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

GENOME RESEARCH LTD
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0