Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-30

Protein design to generate bio-functional nanostructures

Cel

The main objective of my research project is to understand how the structure and function of proteins are defined by their sequence and to apply learned rules to design new protein-based nanotools. In particular, I will focus on a type of proteins called tetratricopeptide repeats (TPR). They present a simple modular structure, where a small structural unit is repeated in tandem. Overall TPR domains are a very robust system to study protein structure, folding, and function, and to use them as building blocks for protein engineering to generate new functional nano-molecules. I aim to study natural TPR domains that mediate protein-protein interactions at a molecular level, and extract basic principles that govern these interactions to apply them in the design of TPR units with desired specific activities. I will also perform basic studies on protein stability and folding of designed TPRs to gain a better understanding on how the protein sequence determines thermodynamic stability. These studies will allow us to generate more stable proteins that will be useful in biotechnological applications, such as generation of novel biomaterials. The ability to discriminate between residues that determine the structure and stability, from those responsible of the binding specificity in the protein scaffolds, together with the capacity to generate super-stable scaffolds, opens the door to the generation of protein libraries. In such libraries only the binding sites will be randomized in order to incorporate a wide variety of potential specificities, and will be screened against different targets of interest using high-throughput methods. We will design functional proteins with defined binding-specificities and structural properties. These novel bio-tools will be extremely useful to monitor and investigate biological processes in vivo, as biosensors for diagnosis to detect disease biomarkers, and also as building blocks for applications in biomaterials design.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

FUNDACION IMDEA NANOCIENCIA
Wkład UE
€ 100 000,00
Adres
CALLE FARADAY 9 CIUDAD UNIVERSITARIA DE CANTOBLANCO
28049 Madrid
Hiszpania

Zobacz na mapie

Region
Comunidad de Madrid Comunidad de Madrid Madrid
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0