Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-16

Dynamics of DC-SIGN microdomains mediating recognition and uptake of viruses by dendritic cells

Cel

Dendritic cells (DCs) are the sentinels of the immune system. They are bone marrow-derived, phagocytic cells, located in tissues to patrol for foreign antigens and present them to T cells. DC-SIGN is a DC-specific C-type lectin involved in adhesion and in pathogen-recognition, interacting with carbohydrate structures in a Ca2+-dependent manner. Life-threatening viruses like HIV-1, Ebola, and Hepatitis C virus are recognized by DC-SIGN. By high-resolution electron microscopy (EM), the applicant showed that o n DC cell membrane DC-SIGN can exist in two forms: randomly distributed or in submicron-sized (200 nm diameter) microdomains.
These microdomains were shown to reside in lipid rafts and to be required for efficient binding and uptake of virus. How DC-SIGN m icrodomains are formed is largely unknown. The aim of this proposal is to follow the dynamics of DC-SIGN microdomains in living cells with high spatial and temporal resolution.
Two aspects will be investigated: formation and stability of DC-SIGN microdomai ns as well as microdomain-mediated internalization and routing of virus-like particles. Fluorescence Resonance Energy Transfer (FRET) is a powerful tool for imaging molecular activities of suitably labeled DC-SIGN molecules in living cells. Ligand-coated h ighly-photostable Quantum Dots are excellent fluorescent probes for monitoring endocytosis and vesicular trafficking mediated by DC-SIGN micro-domains. Currently, DCs are manipulated ex vivo for the development of anti-tumour and anti-virus therapies.
Therefore, this project will provide relevant information for important health-care areas, such as
i) development of C-type lectin-based vaccines against invading pathogens;
ii) study of antigen-routing mechanisms in DC cross-presentation; and iii) development o f C-type lectin-based targeting of DCs in anti-tumour strategies.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

MAX PLANCK INSTITUTE FOR BIOPHYSICAL CHEMISTRY
Wkład UE
Brak danych
Adres


Niemcy

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0