Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Dynamics of RAR1-SGT1 complexes in disease resistance

Cel

Genetic approaches has led to the identification of several components of the gene-for-gene resistance pathway. RAR1 and SGT1 are required for the function of many disese resistance R proteins. RAR1 and SGT1 interact with each other and with HSP90, a cytosolic chaperon also required for the function of some R proteins. SGT1 presents co-chaperone features and interaction between HSP90 and R-proteins has also been reported.
Collectively, these data suggest that RAR1 and SGT1 proteins might be components of R-protein heterocomplexes or be required for their formation or activation upon pathogen infection. Although RAR1, SGT1 and HSP90 interacts with each others, it remains to be shown whether RAR1 and/or SGT1 associate together with HSP90 and R proteins in a single complex. Additionally, SGT1 has been demonstrated to be associated with the SCF E3 ubiquitin ligase and COP9 signalosome complexes, suggesting that RAR1-SGT1 complexes may also play a role in the ubiquitin/proteasome system. In this project I assess the role of RAR1-SGT1 complexes in R-protein signalling.
The project will adopt a biochemical approach to reconstitute R proteins and the RAR1-SGT1-HSP90 complexes in vitro and to identify further components of the RAR1-SGT1 hetero-complexes from plant extr acts using affinity chromatography methods followed by mass spectrometry. I also aim to identify new RAR1 and SGT1 interacting proteins using a split-ubiquitin yeast two hybrid screening. In addition, I plan to visualise these interactions in vivo using Bi FC analysis to study their dynamics during the defence response.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

SAINSBURY LABORATORY
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0