Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

The role of RING proteins in growth regulation, by means fo functional characterization of two RING HCa proteins

Cel

The aim of this project is to describe proteolytic mechanisms that regulate cell cycle during organ growth in plants. For this purpose we propose to functionally characterize two RING finger proteins for which preliminary data suggest impact on cell cycle regulation in Arabidopsis thaliana. Our first major objective (1) is to determine through which proteins the RING proteins mediate cell cycle regulation by screening for interacting proteins, and by testing their functional interaction. The second major ob jective (2) is to determine how the RING proteins mediate regulation of plant growth by analyzing their regulation and function in plants. 1) For the first objective E3 ligase activity of the RING proteins will be determined by in vitro ubiquitination. Yea st-2-Hybrid and Tandem Affinity Purification (TAP) techniques will be used to screen for RING interacting proteins. The true substrates will be confirmed by determining their functional interaction with the RING proteins in pull down and ubiquitination ass ays in vitro and in plant. 2) The second objective will be addressed in cell cultures and by developmental assays. Levels of endogenous and tagged RING proteins will be analyzed during cell cycle and in plant. RING protein function in plant will be determi ned by overexpression and mutation effects of the RING proteins on growth parameters such as; organ growth, biomass, yield, and on kinematic parameters of growth rate and cell cycle duration. According to our working model these two RING proteins act as ¿ positive regulators¿ of cell cycle by mediating degradation of ¿negative regulators¿ of cell cycle proteins. As a result when the RING function is impaired in the Ring mutants the degradation of negative regulator is suppressed resulting in repression o f cell cycle activity. The multidisciplinary approach applying proteomic analysis, functional assays and phenotypic characterization of transgenic plants will allow us to comprehensively test our working model.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2002-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

FLANDERS INTERUNIVERSITY INSTITUTE FOR BIOTECHNOLOGY
Wkład UE
Brak danych
Adres


Belgia

Zobacz na mapie

Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0