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Contenuto archiviato il 2024-05-30

Translational study on the antigen presenting properties of human vs mouse B cell subpopulations

Obiettivo

Our recent results on antitumor effects of carbohydrate mimotope peptides (CMP) suggest a possible role of carbohydrate reactive B cell subpopulations as cellular adjuvants. As an abundant alternative of dendritic cells, CD40-activated B cells can efficiently present specific antigens being expandable for several weeks. Some B cells can be sufficiently detrimental to warrant anti-B cell therapy in cancer. Other (mouse) B cell subsets (e.g. B1 and marginal zone (MZ) B cells) seem as effective as mature DC, including skewing the T cell to the desirable Th1 responses. Thus, B subpopulations deserve scrutiny as the optimal antigen presenting cells. We hypothesize that CMP target carbohydrate reactive B cells, which present the collinear T cell epitopes to auxiliary T cells, create an environment conducive to epitope spreading to glycoprotein tumor antigens. The major mature B cell subpopualtions in the mouse are B2 follicular cells, MZ B cells, as well as B1a and B1b peritoneal B cells. The translation of a B cell strategy to the clinic is hindered by lack of straightforward functional homologies between mouse and human B cell subsets. Therefore, we propose to study the potential of ex vivo expanded human B cell subpopulations to present CMP and induce an appropriate cytokine environment for the development of anti-tumor CTL responses in comparison to the mouse system. To this end we propose to compare the phenotype and antigen presenting properties of mouse and human CMP specific B cells. These studies will allow for the design of therapeutic approaches based on ex vivo expansion of phenotypically similar B cells and using them for active immunotherapy of cancer after loading with appropriate antigens. The relevance of the CMP specific system to a bulk population of the same phenotype stems from the capacity of B cells to present antigens targeted nonspecifically for instance to CD19.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Coordinatore

THE STEPHAN ANGELOFF INSTITUTE OF MICROBIOLOGY, BULGARIAN ACADEMY OF SCIENCES
Contributo UE
€ 75 000,00
Indirizzo
ACAD GEORGI BONCHEV STREET BL 26
1113 Sofia
Bulgaria

Mostra sulla mappa

Regione
Югозападна и Южна централна България Югозападен София (столица)
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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