Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Roles of Pitx, Dach and Meox genes in adult skeletal muscle stem cells

Cel

Stem cells are present in many adult tissues in a quiescent state. Their contribution to tissue repair depends on their activation, leading to proliferation and subsequent differentiation or return to quiescence. Skeletal muscle provides a model in which to study adult stem cell behavior. This tissue regenerates after injury and the muscle satellite cell is key to this process. These quiescent cells, located under the basal lamina of muscle fibres become activated upon injury, proliferate and differentiate into new muscle fibres or revert to quiescence. Examining the different states that a satellite cell can adopt under physiological conditions should lead to the identification of new regulators of myogenesis, and contribute to a better understanding of the mechanisms controlling quiescence and activation. Transcriptome analysis were performed on purified satellite cells isolated from adult muscles where these cells are quiescent and from growing or regenerating muscles, where they are activated. This analysis provided new insights into the genes differentially expressed in both states. My project will be to follow up on this work by focusing on three genes, Dach1, Meox2 and Pitx2/3. Those genes encode transcription factors whose profiles suggest they are involved in the function of muscle adult stem cells. Proliferation and differentiation of satellite cells will be studied in vivo in regenerating muscles of Pitx2/3 conditional mutant mice, or after inhibition of Dach1 and Meox2 expression by RNAi viral infection of injured muscle. Similarly, ex vivo proliferation and differentiation of satellite cells in single fibers and primary cultures will be analyzed after Dach1 or Meox2 knock-down by RNAi. Conversely, the consequences of the over-expression of these genes will be investigated in single fiber preparations and cultured satellite cells. These experiments are expected to give insights into the role of these genes in the physiology of satellite cells.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-RG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IRG - International Re-integration Grants (IRG)

Koordynator

INSTITUT PASTEUR
Wkład UE
€ 75 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0