Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-20

Molecular characterization of the HCV core protein mobility to/from lipid droplets and its role in their formation

Cel

Hepatitis C virus (HCV) is a leading cause of liver disease and will continue to be a major public health problem for the foreseeable future. Following maturation by cellular proteases, the HCV capsid protein, termed core, is redirected from the ER to lipid droplets (LDs), which are cytoplasmic storage organelles. Association of core with LDs may be important for virus life cycle and contribute to disease since accumulation of LDs is the histological indicator for steatosis. Expression of core in tissue culture cells induces accumulation of LDs and thus it may directly participate in their formation. However, the mechanism for this process is still not known. This post-doctoral position proposes to study the trafficking of core to LDs and the mechanisms of LD s formation induced by core in order to determine the relationships between HCV core protein, LDs and steatosis.

Aims of the project will be:
1) Detailed functional analysis of the domain within core involves in LD interaction
2) Trafficking of core from the ER to LDs (and vice versa), which may be important for virus assembly and steatosis appearance
3) Study of the mechanism of LD formation. From my PhD, I gained biochemical and biophysical skills.
To acquire a broader view on protein biology from both structural and cell biology perspectives, I wish to apply for a Marie Curie Fellowship to work in the MRC Virology Unit, UK, where I will receive extensive training in cell biology, live cell studies, confocal and electron microscopy. I will gain a combination o f approaches from biophysical and cell biology disciplines, which will give me an impressive profile for my future career prospects as an independent scientist.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

IIF - Marie Curie actions-Incoming International Fellowships

Koordynator

MEDICAL RESEARCH COUNCIL
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0