Skip to main content
Aller à la page d’accueil de la Commission européenne (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)
français français
CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS
Contenu archivé le 2024-06-18

Mechanobiology of Aplysia neurons

Objectif

Memory loss is a central symptom in different diseases such as Alzheimer’s disease, and represents a significant social and economic burden for a large percentage of European citizens. Neuronal cell adhesion molecules belonging to the immunoglobulin superfamily (IgCAMs) are known to be involved in brain development processes, and also contribute to the synaptic alterations connected with memory formation in adults. The goal of this project is to elucidate the molecular, biophysical and cellular mechanisms of directed movements of neuronal growth cones, and in particular how, upon binding to the extracellular matrix or to other cells, IgCAMs control cytoskeletal dynamics and therefore synaptic plasticity. The central hypothesis of this proposal is that adhesion-mediated growth cone guidance involves a force transduced by the cytoskeleton upon IgCAM adhesion, and that this mechanical signal further stimulates Src protein tyrosine kinase activation. In order to test this hypothesis, state-of-the-art techniques will be combined in a highly interdisciplinary manner. This project lies at the interface between mechanics, cell biology, biophysics and surface physics. The proposer will use a well-established cellular model system for growth cone studies (Aplysia), state-of-the-art molecular tools (recombinant IgCAM and Src biosensor) and a high-resolution force measurement system (Atomic Force Microscopy, AFM) coupled with FRET imaging. By applying the first molecule-specific AFM measurements to live neuronal growth cones, the proposer will measure the forces transduced by IgCAMs to the growth cone cytoskeleton and at correlating them with Src activity in real time, thereby proving the force-dependence of neuronal connectivity. This proposal is related to many of the FP7 research objectives, such as “Nanosciences, Nanotechnologies, Materials and New Production Technologies" and "Health”, specifically “Research on the Brain and Related Diseases, Human Development and Ageing”

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinateur

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Contribution de l’UE
€ 178 374,20
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

Aucune donnée
Mon livret 0 0