Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Mechanobiology of Aplysia neurons

Cel

Memory loss is a central symptom in different diseases such as Alzheimer’s disease, and represents a significant social and economic burden for a large percentage of European citizens. Neuronal cell adhesion molecules belonging to the immunoglobulin superfamily (IgCAMs) are known to be involved in brain development processes, and also contribute to the synaptic alterations connected with memory formation in adults. The goal of this project is to elucidate the molecular, biophysical and cellular mechanisms of directed movements of neuronal growth cones, and in particular how, upon binding to the extracellular matrix or to other cells, IgCAMs control cytoskeletal dynamics and therefore synaptic plasticity. The central hypothesis of this proposal is that adhesion-mediated growth cone guidance involves a force transduced by the cytoskeleton upon IgCAM adhesion, and that this mechanical signal further stimulates Src protein tyrosine kinase activation. In order to test this hypothesis, state-of-the-art techniques will be combined in a highly interdisciplinary manner. This project lies at the interface between mechanics, cell biology, biophysics and surface physics. The proposer will use a well-established cellular model system for growth cone studies (Aplysia), state-of-the-art molecular tools (recombinant IgCAM and Src biosensor) and a high-resolution force measurement system (Atomic Force Microscopy, AFM) coupled with FRET imaging. By applying the first molecule-specific AFM measurements to live neuronal growth cones, the proposer will measure the forces transduced by IgCAMs to the growth cone cytoskeleton and at correlating them with Src activity in real time, thereby proving the force-dependence of neuronal connectivity. This proposal is related to many of the FP7 research objectives, such as “Nanosciences, Nanotechnologies, Materials and New Production Technologies" and "Health”, specifically “Research on the Brain and Related Diseases, Human Development and Ageing”

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IEF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Koordynator

UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN
Wkład UE
€ 178 374,20
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0