Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

MITOCHONDRIAL GENOME SEGREGATION VIA THE CYTOSKELETON IN TRYPANOSOMES

Cel

Kinetoplastid flagellates of the Trypanosoma brucei are widely distributed, causing human African trypanosomiasis and animal trypanosomiasis, listed among major tropical diseases by WHO. T. brucei possesses a single flagellum and a single mitochondrion containing kinetoplast (highly constructed mitochondrial DNA and related proteins). Tripartite attachment complex (TAC), a highly organized cytoskeletal structure with timed remodeling, was found to link between the kinetoplast and the flagellum basal body, with an important role in kinetoplast maintenance and segregation. However, only p166 and AEP-1 were uncovered as constituents of TAC, while numerous other components remain to be identified. Our project will focus on investigating the structure and function of TAC. Flagella-TAC-kinetoplast complex will be isolated; the comparative proteome will be used to indentify the components of TAC. In parallel, genes encoding TAC proteins could be acquired by raising monoclonal antibodies from immune mice and screening an expression library. By RNAi screening and dominant negative over-expression of TAC proteins, comparison between wild type strains and those without kinetoplast (akinetoplastic), 3D modeling and interactions in yeast two-hybrid system, we will predict their possible functions, as well as their assembly and propose mechanisms how this complex structure divides. Moreover, phylogenetic analyses, using the Tri-Tryp genomes, will enable to reconstruct evolution of TAC. Results generated in frame of this project will be the first active and systematical attempt to characterize the compositions and function of this unique cytoskeletal structure, and will also be used to evaluate its potential as a drug target against these serious pathogens.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2009-IIF
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-IIF - International Incoming Fellowships (IIF)

Koordynator

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
Wkład UE
€ 173 240,80
Adres
WELLINGTON SQUARE UNIVERSITY OFFICES
OX1 2JD Oxford
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
South East (England) Berkshire, Buckinghamshire and Oxfordshire Oxfordshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0