Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-05-29

Plant Anaphase Promoting Complexes: unrevealing APC functions by APC substrates and activators

Cel

Controlled degradation of unwanted and misfolded proteins via the ubiquitin-dependent proteasome system (UPS) is a key regulatory mechanism in eukaryotes. UPS is in the forefront in biological studies, which is essential in all molecular and cellular proce sses. By the UPS, target proteins become polyubiquitinated by consecutive and repeated action of the E1 ubiquitin-activating, E2 ubiquitin-conjugating and E3 the ubiquitin ligase enzymes and then degraded by the 26S proteasome. The substrate specificity of the polyubiquitination is conferred by different E3 enzymes. The anaphase-promoting complex (APC) is one of the most extensively studied E3 ubiquitin ligases in human and yeasts. It is a major regulator of the cell cycle acting from the metaphase to S-pha se and required also for endoreduplication cycles forming polyploid somatic cells. The role of APC is extensively studied in human and yeast, however, in plants the discovery of APC functions has started recently. The proposed project focuses on the functi on of Arabidopsis APCs by using the APC activators to monitor APC activities at organism level and to identify the APC substrates. Unlike single gene copies in yeast or human, A. thaliana contains five CDC20 and three CDH1-type genes; CCS52A1, CCS52A2 and CCS52B. The expression pattern of the CDC20 genes will be tested in transgenic Arabidopsis plants and in synchronised Arabidopsis cell cultures contain CDC20 promoter-reporter gene fusions. The interaction of the CDC20 and CCS52 proteins with the APC will be tested by in vitro and in vivo binding assays and in planta in overexpressing lines. Redundancy of protein functions will be investigated by analysis of different knockout mutants and complementation of the mutants with the other genes. Yeast two hybrid screens will study the overlap and specificity of the CCS52 and CDC20 interacting proteins.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP6-2004-MOBILITY-5
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

EIF - Marie Curie actions-Intra-European Fellowships

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
Wkład UE
Brak danych
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0